Trinaestogodišnji Andrija Pavić iz Gračanice boluje od distrofije mišića, a bolest je uznapredovala do te mere da sada ne može da pomera noge.
Lek Givinostat, koji mu je neophodan, košta 20.000 evra po bočici, što na godišnjem nivou iznosi oko 300.000 evra. Porodica Pavić uputila je apel za pomoć kako bi se obezbedila sredstva za Andrijino lečenje.
Njegova majka, Ivana Pavić, za portal KoSSev ističe da je Andrija dijagnozu dobio kada je imao oko pet i po godina.
Pavić je redakciji dostavila kompletnu dokumentaciju, uključujući dijagnostiku bolesti svog sina.
„Pre četiri meseca smo podneli zahtev Republičkom fondu za zdravstveno osiguranje (RFZO) u Srbiji za Andrijin lek. Lek je odobren, ali zbog spore procedure Andrija još uvek ne može da započne terapiju na vreme“, navodi Pavić.
Prema njenim rečima, trenutno oko sedamdeset dece u Srbiji boluje od iste bolesti i nalazi se u istoj situaciji, čekajući lek koji može značajno da poboljša njihovo zdravstveno stanje i motoričke funkcije, uključujući i funkciju srca.
Lekari preporučuju da Andrija i ostala deca primaju terapiju do kraja života, kako bi se očuvala njihova zdravstvena funkcija i kvalitet života.
„Ako lek ne stigne na vreme, Andrija neće imati poboljšanja koja su moguća“, dodaje Pavić.
U vezi sa ovim slučajem, KoSSev je kontaktirao i Ljiljanu Petrović iz radne grupe Složni humanitarci, koja navodi da su više puta pomagali porodici Pavić:
„Organizovali smo bazare i humanitarne licitacije kako bismo podržali porodicu, i to ne samo jednom, već više puta“, kaže Petrović.
Međutim, ističe da to nije dovoljno, imajući u vidu visinu cene leka.
Za sve ljude dobre volje koji žele da pomognu, sredstva mogu da uplate na račun 205900103156500565, ili da lično kontaktiraju majku, Ivanu Pavić, putem kontakt telefona +381642210285.
